Erfaren valideringsledare, Life Science

Var med och gör skillnad på riktigt som konsult inom Life Science! Vi bidrar tillsammans med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet.

Vad vi erbjuder dig
Som konsult på Semcon i Stockholm-Södertälje blir du en del av en gemenskap där vi regelbundet ses, en del träffar du på ditt uppdrag, och dina andra kollegor regelbundet på bland annat luncher, veckomöten, avdelningsmöten, nätverk, utbildningar eller på någon av våra aw:s, gemensamma träningar eller andra aktiviteter. Vi sätter dig och din utveckling i fokus, du kommer ha en kontinuerlig dialog med din chef om utvecklingsmöjligheter framåt för att forma en plan och resa som passar dig och dina ambitioner. Vi ger dig även flexibilitet, kollektivavtal, tre extra lediga dagar, friskvårdsbidrag, bidrag till ditt hemmakontor och mycket mer.

Vi erbjuder dig också ett nytt kontor! I början på året flyttade vi in i Forskaren, Stockholms nya epicentrum för Life Science. En miljö som inte bara erbjuder en arbetsplats, utan skapar en utgångspunkt för samarbete, möten och innovation där idéer föds.

Om rollen
Efterfrågan på vår kunskap inom validering är stor, då vi har lång erfarenhet av att hjälpa våra kunder att nå säkra produkter och göra skillnad för slutanvändaren. Rollen innebär att du tar lead för valideringar, och kan guida och stötta dina kollegor för att gemensamt komma framåt. Du kommer antingen jobba i något av våra valideringsteam med Semcon-kollegor där vi gemensamt levererar ett färdigt projekt till kund eller på plats ute i våra kunders verksamheter. Du kommer bland annat att ansvara för commissioning och/eller kvalificering av utrustning och datoriserade system. Dina ansvarsområden är exempelvis:

• Validering av utrustning och system
• Se till att projektets tidsplan hålls
• Koordinering mellan olika funktioner i projektet
• Vara drivande i att finna lösningar på utmaningar som uppstår
• Leda, koordinera och skriva riskgranskningar
• Leda avvikelse-utredningar

Om dig
För att trivas i rollen har du ett intresse för teknik, du vill gärna arbeta i komplexa produktionsmiljöer och i en roll med flera olika kontaktytor. Du gillar problemlösning och trivs i en dynamisk arbetsmiljö.

Vi tror även att du har:

• Erfarenhet från läkemedelsindustrin/medicintekniska branschen
• Erfarenhet inom validering/kvalificering
• Tidigare erfarenhet från en roll som exempelvis valideringsingenjör, projektingenjör, kvalitetsingenjör eller liknande
• Ingenjörsexamen eller motsvarande
• Goda kunskaper både muntligt och skriftligt i svenska och engelska

Det är viktigt för oss att få in olika perspektiv och vi vet att olika individer med olika bakgrunder och erfarenheter är en styrka och gör Semcon till ett utvecklande och roligt ställe att arbeta på. Läs gärna mer om vad våra konsulter tycker om att arbeta hos oss https://semcon.com/join-us/semcon-stories/

Ansökan
Vid frågor om tjänsten eller processen, vänligen kontakta Mia nedan.
Mia Lefranc, mia.lefranc@semcon.com
Team Manager

Återkoppling kan komma att dröja under sommarmånaderna då vi under perioder är lediga, men vi återkommer så snart vi är åter.

Det finns många roller på Semcon och våra medarbetare har möjlighet att både fördjupa sin specialistkompetens och jobba i mixade internationella team. Förutom dina grymma kunskaper värdesätter vi ett öppet sinne och viljan att utvecklas tillsammans med kollegor och kunder.