Valideringsingenjör, Life Science

Var med och gör skillnad på riktigt som konsult inom Life Science! Vi bidrar tillsammans med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet.

Vad vi erbjuder dig
På Semcon i Stockholm-Södertälje blir du en del av ett team som tillsammans tar mycket ansvar, analyserar nya möjligheter och gillar att lösa problem. Vi sätter dig och din utveckling i fokus, tillsammans med din närmsta chef kommer du få möjlighet att diskutera utvecklingsvägar och forma en väg framåt som passar dig. Vi värderar ett gott samarbete på avdelningen och ses därför regelbundet via både nätverk, utbildningar, möten och mer sociala aktiviteter som luncher, träningar eller AWs. Vi ger dig även flexibilitet, kollektivavtal, tre extra lediga dagar, friskvårdsbidrag, bidrag till ditt hemmakontor och mycket mer.

Vi erbjuder dig även ett nytt kontor! I början på året flyttade vi in i Forskaren, Stockholms nya epicentrum för Life Science. En miljö som inte bara erbjuder en arbetsplats, utan skapar en utgångspunkt för samarbete, möten och innovation där idéer föds.

Om rollen
I rollen som valideringsingenjör på Semcon får du kollegor med mycket kunskap inom validering. Du kommer bland annat att ansvara för commissioning och/eller kvalificering av utrustning och datoriserade system där målet är att nå säkra produkter och att göra skillnad för slutanvändaren. Du kommer antingen arbeta i roller i våra kunders verksamheter eller i våra egna leveranser med ett team av Semcon-kollegor för att gemensamt leverera ett färdigt projekt till kund. Dina ansvarsområden är exempelvis:

• Validering av utrustning och system
• Se till att projektets tidsplan hålls
• Koordinering mellan olika funktioner i projektet
• Vara drivande i att finna lösningar på utmaningar som uppstår
• Leda, koordinera och skriva riskgranskningar
• Leda avvikelse-utredningar

Om dig
För att trivas i rollen har du ett intresse för teknik, du vill gärna arbeta i komplexa produktionsmiljöer och i en roll med flera olika kontaktytor. Du gillar problemlösning och trivs i en dynamisk arbetsmiljö.

Vi tror även att du har:

• Erfarenhet från läkemedelsindustrin/medicintekniska branschen
• Tidigare erfarenhet från en roll som exempelvis valideringsingenjör, projektingenjör, kvalitetsingenjör eller liknande
• Ingenjörsexamen eller motsvarande
• Goda kunskaper både muntligt och skriftligt i svenska och engelska

Det är viktigt för oss att få in olika perspektiv och vi vet att olika individer med olika bakgrunder och erfarenheter är en styrka och gör Semcon till ett utvecklande och roligt ställe att arbeta på. Läs gärna mer om vad våra konsulter tycker om att arbeta hos oss https://semcon.com/join-us/semcon-stories/

Ansökan
Vid frågor om tjänsten eller processen, vänligen kontakta Mia nedan.
Mia Lefranc, mia.lefranc@semcon.com
Team Manager

Vi har våra egna rekryteringsresurser och undanber oss mail och telefonsamtal från externa rekryteringsbolag.

Det finns många roller på Semcon och våra medarbetare har möjlighet att både fördjupa sin specialistkompetens och jobba i mixade internationella team. Förutom dina grymma kunskaper värdesätter vi ett öppet sinne och viljan att utvecklas tillsammans med kollegor och kunder.