Supplier Quality Manager zone FBL

Rejoignez-nous dans l'innovation de la santé. Pour chacun. Où qu'il soit. Durablement.

Notre environnement inspirant et bienveillant forme une communauté mondiale qui célèbre la diversité et l'individualité. Nous vous encourageons à sortir de votre zone de confort, en offrant des ressources et une flexibilité pour favoriser votre évolution professionnelle et personnelle, tout en valorisant vos contributions uniques.

Postulez dès maintenant pour le poste Responsable Qualité Fournisseurs Zone FBL (France, Belgique, Luxembourg) et soyez prêt à faire partie d'une aventure professionnelle exceptionnelle !

Le/la Responsable Qualité Fournisseurs (SQM) est responsable de la mise en place et du maintien de la conformité des processus. Cela inclut la collecte des exigences qualité liées au produit ou service, l'évaluation des risques fournisseurs, la sélection, la qualification, l'approbation préalable des fournisseurs, la définition et l'établissement des contrôles a posteriori, la surveillance des performances, ainsi que le développement ou le désourcing progressif des fournisseurs. Le/la SQM est responsable du développement et du maintien des indicateurs de qualité, de la réalisation des évaluations de performance des fournisseurs et de la conduite des processus d'amélioration continue avec les parties prenantes opérationnelles.

Votre rôle :

• Qualification des fournisseurs : S'assurer que tous les fournisseurs utilisés dans la zone sont correctement qualifiés avant leur utilisation.
• Sélection des fournisseurs : Surveiller le processus de sélection des fournisseurs et signaler les non-conformités à la gestion des achats stratégiques.
• Catégorisation des fournisseurs : Conduire le processus de catégorisation des fournisseurs avec les acheteurs stratégiques et la Direction de la Qualité.
• Accords de qualité des fournisseurs : Développer et maintenir des accords de qualité des fournisseurs, en veillant à ce que les attentes en matière de normes de qualité et de KPI soient respectées.
• Audits des fournisseurs : Établir des plans d'audit annuels et réaliser des audits pour évaluer la conformité aux normes de qualité et aux engagements contractuels.
• Inspections qualité/sécurité : Superviser l'inspection et les tests des produits ou services des fournisseurs pour s'assurer qu'ils répondent aux exigences réglementaires et à nos attentes.
• Documentation : Veiller à ce que la documentation appropriée soit maintenue pour tous les fournisseurs et produits.
• Produits achetés localement : S'assurer que le processus applicable à l'inscription des produits dans la base de données locale est suivi.
• Suivi des réclamations et des actions correctives : surveillance et suivi jusqu'à la clôture effective de toutes les réclamations, non-conformités et de tous les incidents déclarés.
• Suivi des performances : Surveiller les performances des fournisseurs à l'aide de KPI et fournir des rapports réguliers à la direction.
• Développement de la formation : Concevoir et dispenser des programmes de formation pour les équipes internes et les fournisseurs.
• Évaluations des fournisseurs : Conduire le processus d'évaluation des fournisseurs avec la direction de la Qualité.
• Initiatives d'amélioration continue : Conduire les initiatives visant à améliorer la qualité et les performances des fournisseurs.
• Collaboration : Travailler en étroite collaboration avec les acheteurs stratégiques, la Direction de la Qualité, la Service Gestion de Projets et d'autres parties prenantes opérationnelles.

Ce poste en CDI est à pourvoir en France ou en Belgique. Il nécessite des déplacements sur les secteurs.

Votre expertise :

• Éducation : Diplôme en ingénierie, gestion de la qualité, gestion de la chaîne d'approvisionnement ou dans un domaine connexe.
• Langues : maîtrise de l'Anglais (courant), du Français. Le Néerlandais est fortement souhaité.
• Expérience : Minimum de 5 ans d'expérience en gestion de la qualité des fournisseurs dans le domaine du dispositif médical.
• Compétences techniques : Bonne compréhension des normes de qualité (ISO 9001 & 13485), expérience en audit et connaissance des réglementations MDR/ IVDR.
• Compétences analytiques : Excellentes compétences analytiques et de résolution de problèmes.
• Compétences en communication : Excellentes compétences en communication écrite et verbale.
• Certifications : auditeur/trice ISO 9001 / 13485 serait un plus.

De plus, nous vous proposons:

• Un salaire compétitif, complété par des avantages extralégaux tels qu'une prime de participation/intéressement, 13e mois, tarifs préférentiels pour des activités sportives, chèques CESU.

• Un accompagnement de qualité et une formation de haut niveau afin d'appréhender nos systèmes et développer une expertise unique.

Diversité, Equité et Inclusion sont des valeurs fortes qui font notre richesse au quotidien. Nous nous engageons à étudier toutes les candidatures dans le respect de nos valeurs et la transparence.

Pour en savoir plus sur nous, jetez un œil sur notre

Qui sommes-nous :

Le portefeuille de solutions innovantes de Siemens Healthineers joue un rôle central dans la prise de décision clinique et dans le parcours de soins du patient. Nous sommes une équipe de 71 000 employés hautement dévoués, présents dans plus de 70 pays, qui repoussent les limites du possible dans le domaine des soins de santé pour aider à améliorer la vie des gens partout dans le monde.

Notre façon de travailler :

En rejoignant Siemens Healthineers, vous devenez membre d'une équipe globale de scientifiques, de cliniciens, de développeurs, de chercheurs, de professionnels et de spécialistes qualifiés, qui croient au potentiel de chaque individu à contribuer avec des idées diverses. Nous venons de différents horizons, cultures, religions, orientations politiques et/ou sexuelles, et travaillons ensemble pour lutter contre les maladies les plus menaçantes du monde et permettre l'accès aux soins, unis par un seul objectif : innover dans le domaine des soins de santé. Pour chacun. Où qu'il soit. Durablement. Consultez notre site carrières sur

En tant qu'employeur offrant des opportunités égales, nous encourageons les candidatures de personnes en situation de handicap.

Nous accordons une grande importance à la confidentialité de vos données et prenons au sérieux la conformité au RGPD ainsi qu'à d'autres législations sur la protection des données. Pour cette raison, nous vous demandons de ne pas nous envoyer votre CV par e-mail. Veuillez plutôt au sein de notre communauté de talents et vous abonner aux alertes d'emploi personnalisées qui vous tiendront informé(e) des nouvelles opportunités.

À toutes les agences de recrutement :

Le recrutement chez Siemens Healthineers est géré en interne, avec un soutien externe autorisé uniquement lorsqu'un fournisseur qualifié a établi un contrat formel avec nous. Les soumissions et les recommandations de candidats non sollicitées, en l'absence d'un contrat de fournisseur actuel, ne constituent pas un consentement et ne sont pas éligibles aux frais. Nous supprimons et détruisons les informations non sollicitées, nous vous recommandons donc de vous abstenir de toute pratique de ce genre. Votre respect de nos politiques est apprécié.

Les entités Siemens Healthineers et Varian sont certifiées Great Place to Work® et reconnues comme des entreprises où il fait bon travailler !

Siemens är ett fokuserat teknikföretag som banar väg för intelligenta lösningar som omvandlar den dagliga tillverkningen, elnät, byggnader och transporter. Vår teknik tar itu med verkliga problem som påverkar mänsklighetens framtid: klimatförändringar, säker energiförsörjning, urbanisering och en åldrande befolkning. Med samarbete med mer än 300 000 människor och närvaro i mer än 190 länder har vi en verkligt global inverkan. Vi bygger en bättre framtid för städer, samhällen och industrier för att förändra livet för miljarder människor till det bättre. Vi har ett högt uppsatt hållbarhetsmål, att bli klimatneutrala till 2030.

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